执业药师履职报告

小编: 曹czj

随着社会不断地进步,报告使用的频率越来越高,报告具有语言陈述性的特点。掌握报告的写作技巧和方法对于个人和组织来说都是至关重要的。下面是小编为大家整理的报告范文,仅供参考,大家一起来看看吧。

执业药师履职报告篇一

导语:虽然说现在距离执业药师考试时间还有点远,但是我们不能打无准备的仗。下面我们一起来看看2017年执业药师应该如何开展复习工作吧。

对于参加执业西药师的同学,在第一遍看书是可以按照先简单后难的方式复习,即药理(一个月)——药化(一个半月)——药分(一个月)——药剂(一个月)——综合(一个月), 有些考生说我2014年5月底时间不够,那么建议你尽量跟着视频和音频一块复习,这样才能有效的提高复习效率。当然对于执业中药师,可以以中药学(一个月)——中药综合(一个月)——中药化学(一个半月)——中药鉴定学(一个月)——中药药剂学(一个月),这样的顺序复习。按照这样的方式,第一轮的`复习下来,考生就会总体掌握知识框架及把握考试的方向。

此阶段考生可以通过自己整理过的笔记、辅导班上老师讲的重点和常考点再做加强复习。如果说第一阶段是夯实地基,那这一阶段应该是高屋建瓴,考生可以通过归纳法把笔记上或视频上老师讲解的相近、相反、相同的知识点进行比较,学会根据时间、空间进行红线串珠归纳总结,并重点标记自身容易遗忘或易引起误解的知识点,反复复习。

我们可以称之为冲刺阶段。考生已经对知识有了全面的掌握,对重点、难点、常考点大概心中有数,此时就可以做一些高质量的试题,考察自己对书本的掌握程度,做到查漏补缺。

1、学习材料

我认为还是以指定教材为主,虽说有的地方不如教科书写的好,但仔细查一下,会发现每一道考题在书上都是可以找到的。所以要想通过执业药师,仔细看看教材很重要。至于考试大纲,还是需要参考一下,要大体知道考试的重点方向。

2、学习时间

在复习时间分配上,我建议是以考试大纲要求的重点为主,并且要大量时间和精力去准备。而了解的内容在掌握重点的基础上再看。

3、学习中的总结

取得好成绩的关键在于总结。有时可以几门课结合起来一起学习,这样既可以节约时间又可以强化记忆。知识在脑中是活的,在复习过程中也可以通过联想来记忆,让知识成串,最终形成一个清晰的脉络。同一教材的不同章节之间,都存在着一定的联系因此,不论学习什么内容,都要注意运用联系的方法,使前后内容相互贯通。这样,既有利于消化新学知识,又使自己的思维得以扩展,使自己的认识进一步深化和提高,收到温故而知新的效果。

4、积极的态度

执业药师考试从本身的角度讲,考试的结果直接关系到对自己的评价,也关系到自己的切身利益。所以一定要让自己以一个积极的态度面对考试!

执业药师履职报告篇二

甲方:商州区心诚药业有限责任公司

法人身份证号:

乙方:

身份证号:

一、甲乙双方本着自愿、平等的原则,经协商签订如下合作协议。

二、合作期限从 年 月 日至 年 月 日止,共计 月协议期满,止动终止。如双方需续签协议,提前两个月协商。

三、乙方同意从合同签订之日起,将注册证件交于甲方经办人,甲方在确认无误后,出具收条给乙方,甲方计应向乙方支付薪酬 元(大写: 元整)。

四、薪酬分两次支付,第一次于协议签订之日后三日内支付 元于合同终止前付清。

五、乙方在甲方药店gsp认证以及各项检查期间吗,如需乙方到店配合,应提前三日通知乙方,以便乙方协调时间,如乙方未能及时赶到,视为乙方违约,但不可预见情况除外。

六、甲乙双方合作期间,因注册及培训产生的费用,如乙方体检、办理上岗证、健康证、培训费等相关费用由甲方承担。

七、甲方应妥善保管好乙方的注册证书及相关资料,如有损

坏或遗失等情况,甲方应及时负责补办,并承担相关费用及后果。

八、本协议期内乙方提供职业证书仅限甲方公司资质就位、年检及主管部门检查需要,未得到甲方同意,不得将乙方职业药师资格证书注册到其他单位,不得把乙方其他证件做其他用途。

九、甲方应合法经营,合作期间产生的一切责任与乙方无光。如因甲方责任导致乙方证书被吊销,以及给乙方造成的'行政、法律后果和经济损失,由甲方负全部责任。

十、协议期满后,如双方未达成续签协议,甲方应在三日内出具乙方的解聘等相关转注册证明,并退还乙方的执业药师资格证及相关证件,不得以任何理由扣押。

十一、甲乙双方如有乙方违约,另一方有权解除协议,未尽事宜双方协商解决。本协议自双方签订之日起生效,本协议一式两份,甲乙双方各执一份。

甲方: 电话: 乙方: 电话:

年 月 日

执业药师履职报告篇三

乙方:________________

一、乙方职责

1、制定药房的整体发展规划。

2、负责审核制定药房投资项目计划、管理药房业务操作流程。

3、负责药房整体业务拓展,指定药房各种工作计划、各种规章制度和整体营销管理工作。

4、负责药品的采购、上柜、经营管理工作。

5、推动各项管理规章制度的建设和完善。

二、甲方职责

1、负责对药房进行各种经营许可证件的办理工作。

2、负责企业各种所需的资金开支。

三、本合同的有效期为一年,合同期限自_____________年__________月__________日开始计算。

本合同一式两份,甲乙双方各执一份。

乙方:_________________

________________年_______月_____日

执业药师履职报告篇四

导语:以下是关于执业药师业务规范的通知说明,本规范适用于直接面向公众提供药学服务的执业药师。执业药师应当对公众合理使用药品负责。

第一条 为规范执业药师的业务行为,践行优良药学服务,保障公众合理用药,倡导行业自律,根据我国相关法律法规和政策制定本规范。

第二条 本规范适用于直接面向公众提供药学服务的执业药师。执业药师应当对公众合理使用药品负责。

第三条 执业药师业务规范是指执业药师在运用药学等相关专业知识和技能从事业务活动时,应当遵守的行为准则。

执业药师的业务活动包括处方调剂、用药指导、药物治疗管理、药品不良反应监测、健康宣教等。

第四条 执业药师应当遵纪守法、爱岗敬业、遵从伦理、服务健康、自觉学习、提升能力,达到本规范的基本要求。

执业药师应当佩戴执业药师徽章上岗,以示身份。

第五条 执业药师应当掌握获取医药卫生信息资源的技能,通过各种方式与工具收集、整理、归纳分析各类有价值的信息,用于开展各项业务活动。

第六条 执业药师所在单位应当为执业药师履行本规范提供必要的条件,支持并保障执业药师开展药学服务。

第七条 处方调剂包括处方审核、处方调配、复核交付和用药交待。执业药师应当凭医师处方调剂药品,无医师处方不得调剂。

处方调剂应当遵守国家有关法律、法规与规章,以及基本医疗保险制度等各项规定。

第八条 处方审核包括处方的合法性审核、规范性审核和适宜性审核。

第九条 处方的合法性审核,包括处方来源、医师执业资格、处方类别。

执业药师对于不能判定其合法性的处方,不得调剂。

第十条 处方的规范性审核,包括逐项检查处方前记、正文和后记是否完整,书写或印制是否清晰,处方是否有效,医师签字或签章与备案字样是否一致等。

执业药师对于不规范处方,不得调剂。

第十一条 处方的适宜性审核,应当包括如下内容:

(二)处方用药与临床诊断是否相符;

(三)剂量、用法和疗程是否正确;

(四)选用剂型与给药途径是否合理;

(五)是否重复给药,尤其是同一患者持二张以上处方;

(六)是否存在潜在临床意义的药物相互作用、配伍禁忌;

(八)其他不适宜用药的情况。

对于存在用药不适宜情形的处方,应当告知处方医师,要求确认或者重新开具处方;不得擅自更改或者自行配发代用药品。

(一)按照处方上药品的顺序逐一调配;

(三)对特殊管理药品及高危药品按规定登记;

(四)同一患者持二张以上处方时,逐张调配,以免发生差错;

对需要特殊贮存条件的药品,应当加贴或者加盖醒目提示标签。

第十三条 调配中药饮片时,分剂量应当按“等量递减”、“逐剂复戥”的方法。有先煎、后下、包煎、冲服、烊化、另煎等要求的,应当另行单包并注明用法。

调配好的中药饮片包装均应当注明患者姓名、剂数、煎煮方法、注意事项等内容。

第十四条 药品交付前,执业药师应当核对调配的药品是否与处方所开药品一致、数量相符,有无错配、漏配、多配。

第十五条 药品交付时,执业药师应当核实交付,按处方顺序将药品逐个交与患者、患者家属或看护人,并按照处方或者医嘱进行用药交待与指导。

第十六条 处方调剂应当实行药品调配与复核交付双人核对制度。

执业药师在完成处方调剂后,应当在处方上加盖专用签章或者签名。

第十七条 处方应当按规定保存备查。

(一)药品名称及数量;

(二)用药适应证;

(五)预期药品产生药效的时间及药效维持的时间;

(六)忘服或漏服药品的处理办法,关注患者的用药依从性;

(七)药品常见的不良反应,如何避免及应对方法;

(八)自我监测药品疗效的方法;

(九)提示不能同时使用的其他药品或饮食。

第十九条 执业药师指导患者使用药品,应当做到:

(一)了解患者对医学和药品知识的掌握程度;

(二)辅导患者如何正确使用药品;

(三)确认患者是否已经了解指导建议;

(四)提醒患者应该注意的事项。

(一)注重礼仪,尊重患者隐私;

(二)了解患者日常用药情况,判断患者既往用药的正确性;

(三)使用通俗性语言;

(四)对首次使用该药品的、用药依从性差的及使用治疗指数低的药品的患者,应当提供书面的指导资料。

(一)询问近期疾病和用药情况;

(二)询问患者是否有药物禁忌证、过敏史等;

(三)对患者非处方药的选用给予建议与指导。

(一)采集患者个体的所有治疗相关信息;

(二)评估和确认患者是否存在药物治疗问题;

(四)对制订的治疗目标进行随访和进一步评估,以确保患者的药物治疗达到最佳效果。

第二十三条 开展药物治疗管理的执业药师应当掌握沟通技能和药物治疗评估的实践技能。

第二十四条 执业药师应当在与患者建立互信关系的基础上,采集患者相关信息,建立药历。采集的信息包括:患者个人基本信息、目前病情与诊断、用药体验、疾病史、过敏史、药物治疗方案等。

患者的个人隐私在交流与记录中应当予以保护。

第二十五条 执业药师采集患者信息后,应当对患者药物治疗的适宜性、有效性、安全性及用药依从性方面进行用药评估。

用药评估包括:判断患者所使用的药品是否与适应症相符合;评估患者的治疗效果,确认是否存在任何药物治疗问题。如发现药物治疗问题,应当按照药物治疗问题影响患者的严重和难易程度,依先后顺序解决。确认患者是否能够并愿意遵从医嘱服用药物。

第二十六条 执业药师应当针对患者的每种疾病,与患者共同确立治疗目标并拟定药学监护计划。必要时,执业药师应当与患者和其主治医师互相讨论其治疗目标,并获得共识。

第二十七条 执业药师的干预措施应当针对患者个体的病情、药物相关需求和药物治疗问题,并做好记录。

第二十八条 执业药师在执行药学监护计划时,应当拟定收集监测数据的时间表,确定需监测的临床指标,以评估患者药物治疗效果。

药物治疗管理中,应当提供患者用药清单,以便提醒患者用药以及就诊时与医师和药师沟通信息。

第二十九条 执业药师进行患者疗效随访评估时,应当依据治疗目标,评估患者实际治疗结果,确定患者达到治疗目标的进度,判断患者的药物治疗是否存在任何安全性或用药依从性问题、是否有新的药物治疗问题发生。

第三十条 药物治疗管理的记录应当包括:患者的主诉、临床客观指标、评估患者存在的药物治疗问题以及下一步药物治疗计划。执业药师应当鼓励患者、家属或看护者积极参与药物治疗和用药评估的全过程。

第三十一条 药物治疗管理以达到治疗目标为终点,整个过程必须是系统的,且可以持续执行。对于药品的用法、用量处于调整阶段以及其它需要特别关注的.患者,执业药师应当加强随访,追踪用药成效。

第三十二条 药物治疗管理的重点对象包括:

(一)就医或变更治疗方案频繁者;

(二)多科就诊或多名医师处方者;

(三)患有2种以上慢性疾病者;

(四)服用5种以上药品者;

(五)正在服用高危药品或依从性差者;

(六)药品治疗费用较高者。

第五章 药品不良反应监测

第三十三条 执业药师应当承担药品不良反应监测的责任,对使用药品进行跟踪,特别关注处于药品监测期和特殊人群使用的药品。发现药品不良反应时,应当及时记录、填写报表并按《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定上报。

第三十四条 执业药师在日常用药咨询和药物治疗管理中,应当特别关注患者新发生的疾病,仔细观察患者的临床症状和不良反应,判断患者新发生的疾病是否与药品的使用有关,一旦发现,应当及时纠正和上报。

第三十五条 执业药师有责任和义务对公众宣传疾病预防和药品使用的知识,积极倡导健康生活方式,促进合理用药。

第三十六条 执业药师在社区中应当是健康信息的提供者,协助居民了解慢性疾病的危害性以及预防慢性疾病的重要性。

第三十七条 执业药师应当知晓国家和世界健康与疾病防控宣传日;关注和学习国家卫生行政部门定期发布的慢性疾病报告,了解本地区慢性疾病发病现状,有针对性地开展健康教育,为预防和控制慢性疾病的发生和流行发挥作用。

第三十八条 开展公众用药教育的形式包括:

(一)开展用药相关的健康知识讲座,提供教育资料;

(二)在社区和公共场所,为特殊人群提供用药相关教育;

(三)发放患者用药咨询联系卡。联系卡包含对外联系方式、工作时间、建议咨询的内容、合理用药常识等。

第三十九条 执业药师可以通过适当的形式告知社区居民如何纠正不健康的生活方式(如控制体重、适当饮食、坚持锻炼以及戒烟等),预防、减少慢性疾病的发生。

第四十条 执业药师应当在控制药物滥用方面发挥积极作用。

严格执行特殊管理药品的管理制度,发现有药物滥用者应当及时告知其危害性。

第四十一条 本规范由国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心、中国药学会、中国医药物资协会、中国非处方药物协会和中国医药商业协会共同参与制定。

国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心负责解释。

第四十二条 本规范自2017年1月1日起施行。

执业药师履职报告篇五

执业药师是负责提供药物知识及药事服务的专业人员,执业药师是药物的专家,同时是解答市民大众有关药物问题的最适当人选。

1、报名时所提交的学历证书、身份证明、照片、医师资格考试报名暨授予医师资格申请表、试用期考核合格证明等材料真实、准确、有效。

如违反上述规定,后果自负。

2、保证服从考试管理部门的安排,接受考务工作人员依法进行检查、监督和管理。

3、保证持真实、准确、有效的本人长期身份证和准考证参加考试,在考试过程中诚实守信。

4、自觉维护考场秩序,严守考场纪律,遵守考场规则。

5、如有违法、违纪、违规行为,自愿服从处理决定,接受处理。

承诺人(签名):

年 月 日

考生报考承诺书

2.知晓报考条件、资格复核程序及相关要求,承诺遵守资格考试报考的有关要求,保证填报的信息真实、完整、准确。

5.本人已知晓《中华人民共和国刑法修正案(九)》相关规定和《专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定》(人社部令第12号),认同并遵守雷同试卷认定和处理的相关规定,承担相关责任。

考生签名:

日期:

获得执业资质的唯一途径是通过执业药师资格考试。

1、取得药学(中药学)大学本科以上学历,从事药学(中药学)专业工作满一年的;或取得药学(中药学)大学专科学历,从事药学(中药学)专业工作满三年的。

2、具有副主任药师(副主任中药师)以上专业技术职务的`。

3、取得相关专业(医学、护理学、生物学、化学)大学专科以上学历并具有高级专业技术职务,从事药学专业工作满八年的。

在现行的考试体系下,获取执业药师资格并非易事。

根据新版gsp相关规定,医药相关专业的毕业生在从业一定年限(研究生1年,中专生7年)之后才能参加执业药师资格考试,且通过率不高,2012年通过率只有17.68%。

2、执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策。

4、执业药师负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药,开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。

1、执业药师有权依法开办或领办药品生产、经营企业。

执业药师资格证书是申领药品生产、经营企业合格证的必备文件;

2、在医药生产、经营企业中,执业药师必须对药品质量负责;

6、执业药师有指导患者用药的责任;

7、一个执业药师只能在一个单位执业,并对其所分工的业务负责。

执业药师履职报告篇六

甲方:______(身份证号码:____________)

乙方:______(执业药师)(身份证号码:__________________)

三、聘用期限由_________年______月______日至_________年______月______日。

三、聘金为人民币:_________。

四、甲方仅使用乙方的药师资格证办理药店相关证照及相关手续,药店盈亏及其他一切经营责任均与乙方无关。

五、聘用期内甲方如需乙方到现场协助检查、认证等工作。

六、乙方保证提供的证件真实有效,在聘用期内收到甲方通知时配合甲方工作,如果认证验收时乙方不能及时到达,导致认证不能通过,乙方须退回预付款。在协议期满后如需要延续,双方提前2个月协商,从新签订协议,如不再延续,甲方有义务提供相关证明文件协助乙方办理变更、再注册、注销等手续。

七、双方合作期满或合同终止,甲方投资的药房不动产和药品归甲方自行处理,相关责任与乙方无关。本协议到期自行终止,如需续约,则要另订协议方为有效。

八、本协议一式二份,本预约协议经双方或双方代表签字后立即生效,甲、乙双方各持一份。

甲方:_________

______年____月____日

乙方:______

______年____月____日

执业药师履职报告篇七

[症状]大便干结,小便短赤,面红身热,或兼腹胀腹痛,口干,口臭,口苦,大便干结。舌红苔黄腻或燥裂,脉滑数或弦。

[治法]清热润肠通腑。

[方药]麻子仁丸(麻仁、芍药、枳实、大黄、厚朴、杏仁)加减。

[中成药选用]可酌情选用清宁丸、一清胶囊、新清宁胶囊中的一种。

[症状]大便秘结,欲便不得,气频作,胸胁痞满,甚则腹中胀痛,纳食减少。舌苔薄腻,脉弦。

[治法]顺气行滞。

[方药]六磨汤(木香、乌药、沉香、大黄、槟、枳实)加减。

[中成药选用]可酌情选用疏肝健脾丸与当归龙荟丸或通便灵胶囊合用。

[症状]大便秘结,面色无华,头晕目,心悸。舌淡,脉细涩。

[治法]养血润燥。

[方药]润肠丸(当归、生地、桃红、麻仁、枳壳)加减。

[中成药选用]可酌情选用麻仁润肠丸、麻仁丸、麻仁润脾丸、通乐颗粒中的一种。

[症状]大便艰涩,排出困难,小便清长,畏寒喜暖,面色白,唇淡口和,或兼腹冷腹痛。舌淡苔白,脉沉迟。

[治法]温通开秘。

[方药]半硫丸(半夏、硫黄)或附桂八味丸(附子、肉桂、熟地、山茱萸、山药、丹皮、泽泻、茯苓)加减。

[中成药选用]可酌情选用蓉通便口服液、桂附地黄丸与麻仁润脾丸合用。

执业药师履职报告篇八

一、在企业营业时间内,保证在职、在岗、在位、绝无挂职行为、不在其他单位兼职,保证在店承担法律法规规定的相关职责,认真做好驻店药师的管理工作。

三、如因本人不在职在岗,不履行职责,玩忽职守,导致企业销售假劣药品、医疗器械或从非法渠道购进产品并造成严重后果的,本人愿意承担相应的法律责任,10年内将不从事药品经营活动。

四、认真执行《***市药品零售企业质量负责人管理办法》等有关管理规定,如有违反规定的行为发生,本人愿意按规定接受相应的处理。

承诺人:****